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Français
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| Quantité: | |
|---|---|
Xjmhealth
XJM
114
POIS
poudre blanche
HPLC
544-31-0
99%
KOSHER HALAL GMP ISO2000
80-200mesh
palmitoyléthanolamide
Grade pharm et grade de recherche
Extraction par solvant
2 années
Sac en aluminium ou emballage de tambour
Avaliable
Xi'an
10 tonnes / tonnes par mois
1kg ou comme exigence.
Le PEA est techniquement connu comme une molécule de signalisation lipidique favorisant la résolution. Cet effet extrêmement bénéfique a été démontré dans plus de 600 enquêtes scientifiques.
Les applications cliniques potentielles du PEA sont assez étendues, mais ses recherches et ses utilisations populaires sont principalement axées sur les effets anti-inflammatoires et analgésiques dans des maladies telles que les lombalgies, la sciatique et l'arthrose. Des études précliniques et humaines ont également étudié ses effets sur la dépression, la fonction mentale et la mémoire améliorées, l'autisme, la sclérose en plaques, l'obésité et le syndrome métabolique. Le PEA a de nombreuses propriétés comparables au cannabidiol (CBD), mais son utilisation est mieux soutenue par la science, où se situe sa force.
Les avantages pour la santé des PEA comprennent affectant les cellules immunitaires qui contrôlent l'inflammation, en particulier dans le cerveau. Le PEA peut aider à réduire la production de substances inflammatoires. Cependant, le PEA agit principalement sur les récepteurs sur les cellules qui contrôlent divers aspects de la fonction cellulaire. Ces récepteurs sont appelés PPARS. Le pois et d'autres composés qui aident à activer le PPAR peuvent réduire la douleur et peuvent également augmenter le métabolisme en brûlant les graisses, des triglycérides sériques plus faibles, augmenter le cholestérol sérique HDL, améliorer le contrôle de la glycémie et aider à la perte de poids.
Étant donné que le PEA peut aider à réduire l'inflammation dans le cerveau, pourrait-il également fonctionner sur d'autres problèmes qui affectent le cerveau?
Oui, le PEA a des mécanismes bien établis impliqués qui jouent un rôle clé dans la douleur chronique, la fonction mentale et la dépression. Il existe des preuves considérables que le PEA joue un rôle important dans la réduction du déclin cognitif mental et de la dépression causée par la douleur chronique. Des effets antidépresseurs ont été montrés dans des modèles animaux de dépression et dans des essais contrôlés par placebo en double aveugle chez l'homme. Des études ont montré que le PEA aide à réduire les réponses au stress, qui à son tour joue un rôle protecteur important contre le stress et l'anxiété.
Le PEA a des effets uniques sur les facteurs qui contrôlent la fonction cellulaire et peuvent donc avoir de vastes perspectives d'application clinique. La recherche clinique sur le PEA s'est concentrée sur la gestion de la douleur et de l'inflammation. Dans ce domaine, il y a eu au moins 21 essais cliniques de pois. Ces études comprenaient un minimum de 20 patients et un maximum de 636 patients, et la durée de l'utilisation du PEA variait de 14 à 120 jours. Les dosages varient de 300 mg à 1200 mg par jour. La forme d'application du PEA est dans la plupart des cas un comprimé oral, et la méthode d'évaluation de la douleur la plus courante est l'échelle visuelle analogique (EVA) sur une échelle de 0 à 10, 0 n'étant pas de douleur et 10 étant la pire douleur imaginable, Sur la base de quels patients ont fait des évaluations subjectives de leur niveau de douleur. Tous les essais cliniques étudiés sauf un ont rapporté des réductions significatives de l'intensité de la douleur avec une absence presque complète d'effets secondaires.
Troubles cliniquement pertinents de pois
lombalgie
douleur nerveuse sciatique
Arthrose
fibromyalgie
syndrome du canal carpien
Angioneuropathie - neuropathie diabétique et vasculopathie induite
Douleur neuropathique - associée à l'AVC et à la sclérose en plaques
mal aux dents
ta voix et pleure
névralgie post-herpétique
Il existe plusieurs études de PEA l'utilisant en combinaison avec des médicaments standard. Par exemple, dans la gestion de la fibromyalgie (symptômes tels que la douleur persistante, la dépression et la mauvaise qualité du sommeil), lorsque le PEA a été combiné avec un antidépresseur et une neurotatine, les patients utilisant le PEA par rapport au médicament seul les symptômes de la fibromyalgie (y compris la douleur) étaient plus que plus que 50% inférieur. \"Notre étude confirme ... le bénéfice et la sécurité supplémentaires du PEA dans le soulagement de la douleur chez les patients atteints de fibromyalgie, \" Les chercheurs ont conclu.
Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, a montré que le PEA peut avoir un effet dépressif. Le PEA est utilisé comme un «module complémentaire \» au médicament Citalopram (citalopram), un inhibiteur sélectif de recapture de sérotonine utilisé chez les patients atteints d'un trouble dépressif majeur. Cinquante-quatre patients ont été randomisés pour recevoir des pois (600 mg deux fois par jour) ou un placebo et du citalopram pendant 6 semaines. Les résultats ont montré que les scores de dépression diminuaient de manière significative après seulement 2 semaines d'utilisation du pois. Par conséquent, le PEA est considéré comme ayant un effet rapide d'élimination de la dépression. L'avantage du pois sur le groupe placebo était évident tout au long de la période d'essai. À la fin de l'essai, 100% des patients du groupe PEA avaient une réduction de 50% des scores de dépression, contre 74% dans le groupe antidépresseur uniquement.
Le PEA a également joué une variété de rôles dans des modèles de maladies dégénératives du cerveau telles que la sclérose d'Alzheimer, de Parkinson et en plaques.
La plupart des études ont utilisé une dose de 300 mg (deux fois par jour) ou 600 mg par jour. Mais la dose de dépression est de 600 mg deux fois par jour.
Le PEA est complètement sûr et non toxique, et aucun effet secondaire significatif lié à la gouvernance n'a été documenté avec PEA dans les essais cliniques humains. Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses connues avec le PEA.
Le PEA est techniquement connu comme une molécule de signalisation lipidique favorisant la résolution. Cet effet extrêmement bénéfique a été démontré dans plus de 600 enquêtes scientifiques.
Les applications cliniques potentielles du PEA sont assez étendues, mais ses recherches et ses utilisations populaires sont principalement axées sur les effets anti-inflammatoires et analgésiques dans des maladies telles que les lombalgies, la sciatique et l'arthrose. Des études précliniques et humaines ont également étudié ses effets sur la dépression, la fonction mentale et la mémoire améliorées, l'autisme, la sclérose en plaques, l'obésité et le syndrome métabolique. Le PEA a de nombreuses propriétés comparables au cannabidiol (CBD), mais son utilisation est mieux soutenue par la science, où se situe sa force.
Les avantages pour la santé des PEA comprennent affectant les cellules immunitaires qui contrôlent l'inflammation, en particulier dans le cerveau. Le PEA peut aider à réduire la production de substances inflammatoires. Cependant, le PEA agit principalement sur les récepteurs sur les cellules qui contrôlent divers aspects de la fonction cellulaire. Ces récepteurs sont appelés PPARS. Le pois et d'autres composés qui aident à activer le PPAR peuvent réduire la douleur et peuvent également augmenter le métabolisme en brûlant les graisses, des triglycérides sériques plus faibles, augmenter le cholestérol sérique HDL, améliorer le contrôle de la glycémie et aider à la perte de poids.
Étant donné que le PEA peut aider à réduire l'inflammation dans le cerveau, pourrait-il également fonctionner sur d'autres problèmes qui affectent le cerveau?
Oui, le PEA a des mécanismes bien établis impliqués qui jouent un rôle clé dans la douleur chronique, la fonction mentale et la dépression. Il existe des preuves considérables que le PEA joue un rôle important dans la réduction du déclin cognitif mental et de la dépression causée par la douleur chronique. Des effets antidépresseurs ont été montrés dans des modèles animaux de dépression et dans des essais contrôlés par placebo en double aveugle chez l'homme. Des études ont montré que le PEA aide à réduire les réponses au stress, qui à son tour joue un rôle protecteur important contre le stress et l'anxiété.
Le PEA a des effets uniques sur les facteurs qui contrôlent la fonction cellulaire et peuvent donc avoir de vastes perspectives d'application clinique. La recherche clinique sur le PEA s'est concentrée sur la gestion de la douleur et de l'inflammation. Dans ce domaine, il y a eu au moins 21 essais cliniques de pois. Ces études comprenaient un minimum de 20 patients et un maximum de 636 patients, et la durée de l'utilisation du PEA variait de 14 à 120 jours. Les dosages varient de 300 mg à 1200 mg par jour. La forme d'application du PEA est dans la plupart des cas un comprimé oral, et la méthode d'évaluation de la douleur la plus courante est l'échelle visuelle analogique (EVA) sur une échelle de 0 à 10, 0 n'étant pas de douleur et 10 étant la pire douleur imaginable, Sur la base de quels patients ont fait des évaluations subjectives de leur niveau de douleur. Tous les essais cliniques étudiés sauf un ont rapporté des réductions significatives de l'intensité de la douleur avec une absence presque complète d'effets secondaires.
Troubles cliniquement pertinents de pois
lombalgie
douleur nerveuse sciatique
Arthrose
fibromyalgie
syndrome du canal carpien
Angioneuropathie - neuropathie diabétique et vasculopathie induite
Douleur neuropathique - associée à l'AVC et à la sclérose en plaques
mal aux dents
ta voix et pleure
névralgie post-herpétique
Il existe plusieurs études de PEA l'utilisant en combinaison avec des médicaments standard. Par exemple, dans la gestion de la fibromyalgie (symptômes tels que la douleur persistante, la dépression et la mauvaise qualité du sommeil), lorsque le PEA a été combiné avec un antidépresseur et une neurotatine, les patients utilisant le PEA par rapport au médicament seul les symptômes de la fibromyalgie (y compris la douleur) étaient plus que plus que 50% inférieur. \"Notre étude confirme ... le bénéfice et la sécurité supplémentaires du PEA dans le soulagement de la douleur chez les patients atteints de fibromyalgie, \" Les chercheurs ont conclu.
Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, a montré que le PEA peut avoir un effet dépressif. Le PEA est utilisé comme un «module complémentaire \» au médicament Citalopram (citalopram), un inhibiteur sélectif de recapture de sérotonine utilisé chez les patients atteints d'un trouble dépressif majeur. Cinquante-quatre patients ont été randomisés pour recevoir des pois (600 mg deux fois par jour) ou un placebo et du citalopram pendant 6 semaines. Les résultats ont montré que les scores de dépression diminuaient de manière significative après seulement 2 semaines d'utilisation du pois. Par conséquent, le PEA est considéré comme ayant un effet rapide d'élimination de la dépression. L'avantage du pois sur le groupe placebo était évident tout au long de la période d'essai. À la fin de l'essai, 100% des patients du groupe PEA avaient une réduction de 50% des scores de dépression, contre 74% dans le groupe antidépresseur uniquement.
Le PEA a également joué une variété de rôles dans des modèles de maladies dégénératives du cerveau telles que la sclérose d'Alzheimer, de Parkinson et en plaques.
La plupart des études ont utilisé une dose de 300 mg (deux fois par jour) ou 600 mg par jour. Mais la dose de dépression est de 600 mg deux fois par jour.
Le PEA est complètement sûr et non toxique, et aucun effet secondaire significatif lié à la gouvernance n'a été documenté avec PEA dans les essais cliniques humains. Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses connues avec le PEA.
